正确答案:D
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题目解析:
《药品经营许可证》有效期为5年。故选D。
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- 根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的主要工作职责不包括-执业药师职业资格题库查看答案
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- 确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是 -执业药师职业资格题库查看答案
- 关于药品安全法律责任分类的说法,错误的是-执业药师职业资格题库查看答案
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- 根据下面选项,回答问题
A.氯雷他定(OTC)
B.复方樟脑酊
C.阿奇霉素分散片
D.曲马多
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- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列属于该法规定的药品管理制度的有-执业药师职业资格题库查看答案
- 下列药学技术人员,符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是( )。-执业药师职业资格题库查看答案
- 关于药品标准的说法,错误的是( )-执业药师职业资格题库查看答案
- 根据GSP附录《药品经营企业计算机系统》,药品批发企业系统处理销后退回药品时计算机系统的要求不包括-执业药师职业资格题库查看答案
- 根据下列选项,回答问题
患者,男,50岁,静脉滴注上市5年内的某国产药品,7分钟后全身瘙痒,难以忍受,立即停药,患者症状无缓解,并出现呼吸困难,血压下降至40/25mmHg,神志模糊,给予抗休克治疗,患者神志逐渐清醒,呼吸顺畅,痒感消失,血压回升至正常范围内。查询药品说明书,【不良反应】项下注明该药品可能发生过敏性休克。
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- 根据下面资料,回答问题
某诊所没有《药品经营许可证》,只配备使用省级卫生健康部门和省级药品监督管理部门规定范围内的药品。2021年12月27日,所在地药品监督管理部门在对该诊所药品质量进行监督检查时发现,配药架上面有一瓶处方药消心痛(硝酸异山梨酯缓释片)超过有效期7天。该药品为2020年进货,2021年12月20日到期,2021年12月27日监督检查时,该药货值金额4.4元,已经销售56片(有效期内销售),剩下44片(有效期外销售),没有证据证明对患者构成了健康伤害。监督检查的药品监督管理部门按《药品管理法》进行了处罚。
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- 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见),属于药品流通环节重大改革政策的有()-执业药师职业资格题库查看答案
- 根据以下选项,回答问题
A.行政强制措施
B.行政处罚
C.行政强制执行
D.行政诉讼
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- 根据下面资料,回答问题
某外资企业生产的特定批次原料药存在安全风险,但基于数据以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析,该外资企业认为由所涉及批次的原料药制成的制剂,从医学安全角度分析对患者不会产生风险。国家药品监督管理总局约谈该外资企业,核实有关情况,要求该企业务必与国外同步进行召回,同时认真履行企业主体责任,确保产品质量。之后,国家药品监督管理总局收到该外资企业报告,该外资企业决定主动对全球各个市场的该批次该药物制剂进行三级召回。
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- 关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法错误的是()-执业药师职业资格题库查看答案
- 某医疗器械生产企业销售新血糖仪和试纸,由于设计技术不够成熟,导致测试结果不准确,影响患者血糖测试结果。事后,该企业拒绝就具体原因作出说明,也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿,该公司的行为所侵犯的消费者权利有-执业药师职业资格题库查看答案
- 根据《关于加强乡村中医药技术人员自种自采自用中草药管理的通知》,关于中药材自种、自采、自用管理的说法,错误的是 -执业药师职业资格题库查看答案
- 根据下面选项,回答问题
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
根据《药品注册管理办法》
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- 关于药品标准的说法,正确的是()-执业药师职业资格题库查看答案
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