本题考查的是增加药物的溶出速率的方法。增加药物的溶出速率的方法有粉末纳米化、使用表面活性剂外，还可采取制成盐或亲水性前体药物、固体分散体、环糊精包合物、磷脂复合物等方法提高溶出速度。螺内酯气流粉碎可使粉末纳米化（E选项）。尼群地平有3种晶型，一般多晶型包括稳定型、亚稳定型和无定型。无定型的结晶熔点低、溶解度大、溶出速度快（A选项）。甲苯磺丁脲制成钠盐药物的溶解度增加（C选项）。溶剂法(溶解后挥发溶剂)使灰黄霉素分散在聚乙烯吡咯烷酮载体中，形成固体分散体（D选项）。对于溶媒化物一般以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加，吸收增加（B选项）。

本题考查的是增加药物的溶出速率的方法。增加药物的溶出速率的方法有粉末纳米化、使用表面活性剂外，还可采取制成盐或亲水性前体药物、固体分散体、环糊精包合物、磷脂复合物等方法提高溶出速度。螺内酯气流粉碎可使粉末纳米化（E选项）。尼群地平有3种晶型，一般多晶型包括稳定型、亚稳定型和无定型。无定型的结晶熔点低、溶解度大、溶出速度快（A选项）。甲苯磺丁脲制成钠盐药物的溶解度增加（C选项）。溶剂法(溶解后挥发溶剂)使灰黄霉素分散在聚乙烯吡咯烷酮载体中，形成固体分散体（D选项）。对于溶媒化物一般以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加，吸收增加（B选项）。

本题考查的是增加药物的溶出速率的方法。增加药物的溶出速率的方法有粉末纳米化、使用表面活性剂外，还可采取制成盐或亲水性前体药物、固体分散体、环糊精包合物、磷脂复合物等方法提高溶出速度。螺内酯气流粉碎可使粉末纳米化（E选项）。尼群地平有3种晶型，一般多晶型包括稳定型、亚稳定型和无定型。无定型的结晶熔点低、溶解度大、溶出速度快（A选项）。甲苯磺丁脲制成钠盐药物的溶解度增加（C选项）。溶剂法(溶解后挥发溶剂)使灰黄霉素分散在聚乙烯吡咯烷酮载体中，形成固体分散体（D选项）。对于溶媒化物一般以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加，吸收增加（B选项）。

本题考查的是增加药物的溶出速率的方法。增加药物的溶出速率的方法有粉末纳米化、使用表面活性剂外，还可采取制成盐或亲水性前体药物、固体分散体、环糊精包合物、磷脂复合物等方法提高溶出速度。螺内酯气流粉碎可使粉末纳米化（E选项）。尼群地平有3种晶型，一般多晶型包括稳定型、亚稳定型和无定型。无定型的结晶熔点低、溶解度大、溶出速度快（A选项）。甲苯磺丁脲制成钠盐药物的溶解度增加（C选项）。溶剂法(溶解后挥发溶剂)使灰黄霉素分散在聚乙烯吡咯烷酮载体中，形成固体分散体（D选项）。对于溶媒化物一般以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加，吸收增加（B选项）。

本题考查的是增加药物的溶出速率的方法。增加药物的溶出速率的方法有粉末纳米化、使用表面活性剂外，还可采取制成盐或亲水性前体药物、固体分散体、环糊精包合物、磷脂复合物等方法提高溶出速度。螺内酯气流粉碎可使粉末纳米化（E选项）。尼群地平有3种晶型，一般多晶型包括稳定型、亚稳定型和无定型。无定型的结晶熔点低、溶解度大、溶出速度快（A选项）。甲苯磺丁脲制成钠盐药物的溶解度增加（C选项）。溶剂法(溶解后挥发溶剂)使灰黄霉素分散在聚乙烯吡咯烷酮载体中，形成固体分散体（D选项）。对于溶媒化物一般以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加，吸收增加（B选项）。